Цель проведения информационной кампании - привлечь внимание к проблемам пациентов, заболевших лейкемией (злокачественное заболевание кроветворной системы).

По РК лейкемии общий состоящие на 01 сентября 2023 г. - 6019 пациентов. По г. Алматы состоят по лейкемии общий (здесь острый и хронический лейкоз вместе) - 778 пациентов. По г.Алматы из 778 -131 детей до 14 лет включительно

Ежегодно в стране заболевают злокачественными новообразованиями крови и кроветворных органов около 1 000 человек, при этом одна треть из них – лейкозы. На диспансерном учете у врачей гематологов Казахстана состоят 10 820 пациентов с онкогематологической патологией.

Трансплантация костного мозга (ТКМ) зачастую является шансом для спасения жизни таких пациентов. Мультидисциплинарная команда, включающая гематологов, трансфузиологов, хирурга и реаниматологов, дают возможность выполнять весь спектр услуг по трансплантации костного мозга в нашей стране. Выживаемость при проведении ТКМ в РК соответствует международному стандарту. К примеру, если выживаемость пациентов с лимфомой Ходжкина без ТКМ составляет 30%, то при проведении ТКМ он достигает 73%. Также при множественной миеломе, 17% выживаемости без ТКМ против 66% при проведении ТКМ. При остром миелобластном лейкозе без ТКМ выживают только 10% пациентов, с ТКМ – 52%.

Сегодня мы хотим напомнить о том, что раком крови болеют в РК десятки тысяч людей. Что поиск донора для трансплантации костного мозга людям, больным раком крови, до сих пор оплачивается самими пациентами или благотворительными фондами. Регистр доноров костного мозга очень мал и неродственных доноров подбирают в международных регистрах, а это очень дорого.

Онкогематология — одна из немногих отраслей медицины, где наука продвинулась далеко вперед, особенно в лечении детей. Иногда борьба за жизнь пациентов с лейкозом оказывается проигранной. Острый лейкоз – очень агрессивное, стремительно развивающееся заболевание. Пациенты с острым лимфобластным лейкозом зачастую просто не дожидаются необходимой терапии. Проблема заключается в том, что болезнь развивается стремительно — за 3-6 месяцев, и за такой короткий срок при существующей системе оказания медицинской помощи населению сложно, а, порой, просто невозможно, успеть провести обследование, поставить диагноз и начать жизненно необходимое лечение. Особенно, если заболевший человек из сельского или отдаленного региона страны, где очень низкий уровень доступности медицинской помощи и ограничен доступ к лекарственным препаратам и современным методам лечения.